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24:28
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U.S. Food and Drug Administration
Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process
Erin Skoda from the Office of Pharmaceutical Quality, Division of Lifecycle API, discusses the Drug Master File review process from a timeline perspective with an emphasis on key points to be covered during the workshop. Learn more at: https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/drug-master-file-dmf-and-drug-substance-workshop-03032021 ...
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